凌晨五点的哈密市第二人民医院体检中心门口,已悄然排起长队。45岁的张女士攥着身份证,在寒风中裹紧外套:“邻居去年参加免费筛查发现了早期胃癌,手术很成功。这通知来得及时!”这一幕正发生在全国多地的医疗机构中。2025年,随着癌症防治重大专项的深化,医院征集癌症患者参与早筛与临床试验的通知,成为连接医学进步与公众健康的关键纽带。
卫生健康委牵头的“城市癌症早诊早治项目”已覆盖全国多地。以哈密市为例,该项目针对45-74岁常住人口,提供肺癌、乳腺癌、肝癌等五大高发癌症的免费筛查。这种征集并非孤立行动,而是响应《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》中“推动全面建立优质医疗卫生服务体系”的部署。
政策支持同步体现在科研层面。2025年度“癌症防治研究科技重大专项”定向项目申报指南明确要求,临床研究需聚焦“高风险人群主动筛查”和“规范化诊疗”[2]。项目设立青年科学家专项,鼓励45岁以下青年科研人员牵头攻关,为癌症医疗注入创新活力。
筛查项目的科学性体现在严谨的风险分层机制。参与者需先完成风险评估问卷,高危人群才进入无痛胃肠镜、CT等深度检查环节。值得注意的是,筛查采用“免费基础检查+自费升级服务”模式,如胃镜检查免费,但无痛需自费,既保障公益又尊重个体选择。
临床试验招募则更注重精准匹配。以抗肿瘤新药SC0011的I期试验为例,其纳入标准细化至基因层面:要求患者FGFR基因检测阳性,且排除有视网膜病变、心血管病史者。这种严格筛选通过“AI初筛+医生审核”模式实现——癌症中心医生依托智能系统预判匹配度,再人工复核,显著提升受试者安全性与试验效率。
| 项目类型 | 目标人群 | 核心要求 | 特殊排除条件 |
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| 早诊早治筛查 | 45-74岁常住人口 | 无严重器官功能障碍 | 五年内已参与者 |
| 新药临床试验 | 18-80岁患者 | 特定基因阳性
ECOG评分0-1级 | 视网膜病变
心血管疾病史 |
患者安全是征集工作的底线。《患者安全专项行动方案(2023-2025年)》要求临床试验执行“药品耗材全程追溯制”,对高警示药品设置独立存储区,严防假冒伪劣药品流入。在海南肿瘤医院等机构,审查清单明确要求提交“数据脱敏方案”,检验报告仅显示“张×华”等去标识化信息。
隐私泄露风险在线上线下场景并存。为应对挂号App数据泄露、候诊区电子屏等隐患,医疗机构建立“岗位权限清单”:药剂师仅可见用药记录,检验人员无法调阅影像资料。同步推行“患者隐私自检指南”,如在挂号单背面印制提示:“请销毁含个人信息的废弃单据,警惕候诊区行为”。
“科学健康生活”——2025年全国肿瘤防治宣传周的主题,揭示科普在患者征集中的核心价值。医疗机构通过社区讲座、短视频等渠道普及:所谓“神药”并不存在,某标价48800元的“神药”实为普通食品。广东省药监局专项指南强调:药品批准文号必含“国药准字”,保健食品仅有“蓝帽子”标志,普通食品不得宣传疗效。
公众教育需破解认知误区。专家指出:“药并非越贵越好,格列卫仿制药疗效与原研药一致但价格更低”。患者决策应基于基因检测结果而非广告,可通过药监局官网核验药物批号,或拨打12315举报虚假宣传。
当前患者征集仍面临多重瓶颈。一是资源不均衡,县域医院肿瘤诊疗能力不足,需通过“医共体”模式推动县级医院与乡镇卫生院共享病理诊断中心;二是特殊人群覆盖不足,如农村地区需通过巡回医疗车提供上门筛查。
人工智能与跨机构合作将成为突破方向。妙佑医疗等机构正探索“全球转诊平台”,使患者可本地参与多中心试验;创达医药等企业研发的“临床试验智能匹配系统”能缩减30的筛选周期。未来需建立“患者安全文化”:将不良事件上报率纳入考核(目标>2.5例次/百出院人次),并开发多语言科普工具包,提升农村老年群体参与度。
从哈密市的免费早筛队列到上海的新药试验病房,医院征集癌症患者的通知承载着双重使命:为个体点燃生命希望,为人类事业铺就基石。当政策支持、科研创新与公众意识形成合力——每一个签名同意的瞬间,都在推动癌症从“绝症”向“慢性病”的认知转变。期待未来三甲医院与社区中心更紧密协作,让癌症防治的星光洒向每一寸被疾病阴霾笼罩的土地。
> 特别提醒:参与临床试验前,请通过药监局官网(www..cn)查询药物批号,或拨打12315举报虚假宣传。
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